Ley Justina: “Lo bueno es que visualizó mucho el problema”
El Dr. Eduardo Serra, Coordinador Jurisdiccional de Trasplante del CUCAI TDF, dijo en AIRE LIBRE FM que “el cambio más importante de la nueva ley es que no debe solicitarle permiso a la familia para realizar la ablación de órganos en el caso de los pacientes que finalicen con muerte encefálica. Esto, siempre y cuando no haya sido expresado de forma negativa en los registros por el paciente con anterioridad”.
“Antes por más que haya expresado su voluntad de manera afirmativa, si la familia decía que no, ese operativo no se podía realizar porque la familia se negaba a realizar ese procedimiento”, dijo el doctor sobre la ley que adoptó el nombre de Justina Lo Cane, la nena de 12 años que falleció el año pasado, el 22 de noviembre, por no recibir un trasplante de corazón a tiempo.
Antes para la ley todos éramos donantes presuntos, pero necesitábamos el consentimiento familiar, hoy seguimos siendo donantes presuntos pero no necesitamos el consentimiento”, aseguró el Dr. Serra.
En este sentido, aseguró que estos cambios con la nueva ley, no quiere decir que van a hacer las cosas de manera compulsiva. “La semana pasada se llevó a cabo un encuentro nacional de coordinadores jurisdiccionales y hospitalarios para ver como terminamos de reglamentar esta ley y cómo vamos a trabajar y claramente lo que decidimos que vamos a trabajar es la comunicación con la familia”.
En cuanto a los saldos positivos en el aumento de trasplantes, Serra sostuvo; “esto está empezando a funcionar porque por ejemplo ayer, en San Luis, en un mismo día, en una provincia que hacía bastantes años que no procuraba órganos, se hicieron dos operativos en el marco de la ley Justina”.
“Lo bueno de esta ley es que visualizó mucho el problema. Entonces cuando uno va a hablar con la familia ya está preparada de otra manera. Hoy por hoy ya estamos trabajando bajo esta ley, lo que estaría faltando es adherir por ser de orden público”.
El referente del CUCAI TDF, remarcó “si tenemos un paciente con muerte encefálica en la terapia intensiva, vamos a hablar con la familia, explicamos en el marco de la ley que estamos trabajando, y si el paciente no expresó de manera fidedigna en los registros habilitados que no es donante, el paciente es donante y hay que hacer la ablación”.
Sobre la lista de espera de órganos, el Dr. Serra explicó que es nacional. “Los riñones por ejemplo son los primeros que se trasplantan del mismo lugar, de la provincia, lo mismo que las córneas, después el resto de los órganos se hace primero una búsqueda a nivel regional, si no hay en ese sector se hace una búsqueda más extensa en la Patagonia y luego más al norte si hay un receptor compatible”.
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