Discapacidad, reconocimientos y quejas por lo que falta

Yamila Carabajal es una madre con dos hijos con discapacidad que, al igual que otros padres, sigue peleando para que haya más especialistas para atenderlos: «Necesitamos más apoyo y menos discriminación», reseñó en AIRE LIBRE FM. Aunque reconoció que «hay avances como el centro de rehabilitación y algunos especialistas, pero faltan recursos y coordinación entre gobierno, municipio y educación».

Sostuvo que «yo vengo hace mucho tiempo, ya hace muchos años tengo 2 hijos con discapacidad. La realidad es que la mayoría de las familias con discapacidad pedimos este apoyo en lo que necesitan nuestros hijos. Hoy viendo qué es lo que viene sucediendo, estuve hablando por el tema del autismo, acompañé igual a la reunión que se hizo el lunes con respecto de un nuevo CAT para Tolhuin.
La idea está está buena, que puedan pensar en tenerlo acá en Tolhuin.
Obviamente en el acompañamiento de las familias que nosotros podamos estar. Eso es sin duda que está, siempre estuvo. El tema es que por ahí estaría bueno que entre todas las áreas que hoy se están ocupando, tanto sea gobierno, municipalidad, educación, podamos ahondar en en otras cosas».

Mencionó que «tengo mis hijos que ellos van a la escuela y desde ahí también falta un poco de este conocimiento y de poder también no seguir, digamos, haciendo la diferencia de que porque un chico tiene CUD, lo miramos diferente. Creo que eso es lo que hoy se siente, es como yo decía, no se dice, pero pero duele».

«El CUD es el certificado único de discapacidad. Obviamente que, para lograr tener un diagnóstico tiene que pasar por varios médicos, tiene que llevarlo a los tratamientos, tener un informe, y desde ahí iniciamos con un certificado único de discapacidad. Obviamente como todos piensan o como todos creen, quizás te da derechos, pero en muchos de otros casos te quita derechos, porque con el tema burocrático que tenemos en todos los lugares, en todas las áreas, es muy difícil llegar», amplió.

Luego manifestó que «creo que hay muchas personas que todavía no han logrado tener un diagnóstico justamente por esto, y en Tolbin es mucho más difícil. Quizás algunos fuimos entendiendo, fuimos aprendiendo, y desde el acompañamiento de varias áreas pudimos lograr muchas cosas, pero otros no.
Entonces, también la idea de que la sociedad pueda entender de que no por tener un CUD tenemos que mirar los diferentes o por tener discapacidad, no pueden lograr un montón de objetivos que puede lograr otra persona que no tenga CUD».

Yamila, ¿cómo está trabajando el gobierno provincial y la municipalidad con el tema discapacidad?

«Con un grupo de padres -apuntó- siempre, cada vez que venía un gobierno, digamos, o querían hacer propuestas con respecto a discapacidad, nosotros, bueno, en su momento solicitamos un centro de rehabilitación. Hoy lo tenemos, desde ese lado crecimos un montón, no tenemos que viajar, que era una parte muy complicada para todas las familias.
Se fue acomodando, se fue ordenando, tenemos especialistas. Eso es una parte muy importante que el gobierno en los últimos años hizo hincapié en Tolhuin. Obviamente, como todo, faltan algunas cosas».

«Todavía estamos solicitando algunos especialistas, como sería fonoaudiología, creo que ya está, pero todavía no llegó. Después se complica cuando tenemos que hacer el turno con el neurólogo. Muchas veces, desde el centro de rehabilitación o centro asistencial, en su momento, nos daban una mano para poder gestionar ese turno. Son médicos itinerantes que vienen una vez al mes a Río Grande o a Ushuaia, entonces nosotros no lo tenemos.
Esa lucha la seguimos teniendo.
Y con respecto a otros médicos más especialistas itinerantes que en su momento venían y que ahora ya no vienen», concluyó.

(EN EL AUDIO, LA ENTREVISTA COMPLETA)
—