Una niña está habilitada para tratarse con Trikafta pero OSEF negó la cobertura

Así lo manifestó su madre, Liliana Piñeiro, en diálogo con AIRE LIBRE FM. Su hija de 12 años tiene fibrosis quística y puede ser tratada con el medicamento llamado Trikafta, que fue motivo de debate en la aprobación de la ley por el alto costo anual, que llega a los 300 mil dólares.

“Hasta el momento esta enfermedad no tiene cura y Trikafta. Se necesita de ese medicamento porque ella tiene una de las mutaciones que puede recibir ese medicamento para mejorar su calidad de vida”, dijo Liliana.

Y agregó: “Me acerqué a la delegación de OSEF, y me recibió el doctor Sanchez Cruzado. Le comenté la situación y me dijo que no van a cubrir el medicamento porque cuesta USD 300.000”.

“Nosotros luchamos por la ley y siempre pasa esto. Yo tengo que estar corriendo por los medios, con recursos de amparo, y esto no es así”, dijo.

Y agregó: “Mi hija tiene un gran daño en su cuerpo y si no toma el medicamento le tendrán que hacer trasplante de pulmón”.

(🎙) Aire Libre FM 96.3:

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